三体综合征是胎儿出生前的染色体疾病。正常人有23对染色体，每对染色体有两条带。先天性染色体变异的胎儿，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等，将在相应的染色**置变成三体。胎儿出生后，会出现智力异常、外观异常等一系列生长发育异常。
三体综合征更为常见，患者有明显的特殊外观，如宽眼距、低鼻耳、小眼睑裂、斜眼外侧、小耳朵、胖舌头伸出口、流口水等。三体综合征患者，大多数身材较短，头围低于正常范围，骨龄往往落后于正常儿童，并伴有先天性疾病、运动发育迟缓、性发育迟缓等。更多相关知识阅读参考：三代试管**机构
三体综合征是指染色体变异，正常体细胞的染色体是二倍体。若有三倍体，则表示染色体变异。
怀孕期间较常见的染色体变异是21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。较常见的是21三体综合征，即唐氏综合征，被称为唐氏儿童。唐氏儿童出生后可能存在智力低下、眼距扩大等缺陷。这些孩子是家庭和**的重大负担。因此，有染色体变异的胎儿应在怀孕期间及时筛查。
妊娠16-18周应定期抽血，检查血清生化，检查21三体、18三体和13三体。母亲血细胞胎儿也可以做到DNA通过羊水穿刺染色体核型分析，确定胎儿染色体是否有异常。
体综合征是一种传染病，主要是在细胞分裂过程中出现异常现象，一般出现出生缺陷等情况。
临床上，三体综合征通常出现握手、唇裂、常指疝气、耳朵低、头部畸形等症状，严重者可出现先天性心脏缺陷、呼吸不良、智力低下、**发作等症状。想要了解更多详情点击：孕育无忧
