染色体是一种细胞内遗传物质在细胞内深度压缩形成的聚合体，是人体基因的表达，那么染色体异常能生下健康孩子吗?相信这个问题，是所有染色体异常的朋友们想弄清楚的问题。谁都想生下健康的下一代，特别是随着经济的飞速发展，人们除了拼爹外，还有就是拼孩子了。
【网友】多年的不孕，去医院检查做了染色体检查，查出我的染色体的断臂出现缺失，这种情况我们还能生育吗?如果不能生育的话，估计我们要离婚了，我们这种情况能治疗吗?能生出健康的孩子吗?
解答：人共有23对，46条染色体，胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体，组成23对。如果父母双方任何一方有染色体方面的异常，对下一代的健康可能有影响，因此染色体异常一般是不能轻易生育的，需要在专业医生的指导下生育。
夫妇任何一方有染色体异常，是否能生育正常的宝宝，要根据染色体具体核型分析，判断、评估生育风险，目前除了严重的遗传物质增多或减少，也有一些染色体异常的患者是可以生育正常后代的。具体要看是什么病，如果是隐性，则由,方也含有相同隐性基因，并且相互结合才能遗传。单纯的染色体异常，还有很多不确定性，因此也是有可能生出健康的宝宝。
1、多基因遗传病：2对或2对以上基因引起的疾病，无显性及隐性之分，是遗传和环境因素共同作用的结果。如：21三体，此病表现为智力低下，腭弓高，眼距宽，外眼角上斜等。
2、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传如夫妻中一方为患者，其子女患病风险率为50%，如：成骨发育不全，遗传性舞蹈病。
3、常染色体隐性遗传病：夫妇均为隐性患者，子女100%发病，不宜生育。例如：先天性聋哑、视网膜色素变性、苯丙酮尿症。
4、X连锁显性遗传病：显性致病基因在X染色体上。双亲中往往有一方为患者。例如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎等。
5、X连锁隐性遗传：隐性治病基因位于X染色体上，有交叉遗传现象。例如：甲型及乙型血友病、红绿色。
