染色体异常能做三代试管婴儿吗
随着年龄的增大，我们怀孕的风险及染色体异常的几率也会随之扩大，比如我们熟知的李亚鹏/王菲夫妻的孩子出生后因唇腭裂而动手术，虽然如今的李嫣已经长大，看不出来之前因病造成的缺陷，但是这也是付出了很大的代价而换来的，而这种代价一般家庭根本无法承受。所以第三代试管婴儿的筛查技术则因此而生，专门为了因基因缺陷的夫妻的而提供染色体异常筛查技术。
人体细胞核有23对(46条)染色体，每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候，一个染色体上的一段基因可因某种原因脱落下来，附着在另一个染色体上，这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段，互相交换位置，这又叫做平衡易位。
在人群中，易位携带者还真不少，女性多于,性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。也就是说，每500个女人中就有1人有这种遗传缺陷。不过有易位缺陷的人本身在生长发育过程中不会出现什么异常，因为仅是染色体的结构发生了改变，基因的总数不变。但当此人的卵细胞受精怀孕，其易位的衍生染色体下传给子代(即下一代)时，就很容易把易位的基因节段丢失掉，这样在胚胎细胞中就少了一段基因，从而破坏了基因平衡，于是引起胎儿畸形而促发了自然**。若易位携带发生在,性身上，其配偶所孕的胚胎亦会发生同样的畸形。
染色体异常可分为染色体数目异常和染色体结构异常两类。
什么是染色体数目异常
正常人体染色体共23对，46条，如果染色体的数量出现了增多或减少的情况，我们就称之为染色体数目异常。染色体数目异常是由于人体在细胞有丝分裂或减数分裂过程中因分裂受阻或分配不均而形成的。
性染色体数目异常时表现为生殖系统结构和功能的异常，导致卵巢或者**发育异常，较终导致不孕。
女性不孕中常见的性染色体异常有：
(一)Turner综合征。Turner综合征又称为先天性卵巢发育不全综合征，它是由于X染色体缺失或部分缺失所导致的疾病。
有很多人都患有染色体遗传疾病，导致在怀孕2到3个月时出现胎停或者**，带来身心的痛苦，泰国试管专家们研究出一种比PGD更先进的技术A-CGH技术(晶片式全基因定量分析术)，在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传疾病。
做A-CGH技术的时候就只需要针对异常染色体进行筛查，同样保证生下来的宝宝是健康的，如果无法知道是否还有其它染色体异常，可以去到泰国夫妻双方抽血制作染色体芯片，通过基因诊断检查出异常的染色体，等到试管胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定，挑选出健康的胚胎进行移植，就可以拥有自己的健康宝宝。
